viernes, 20 de mayo de 2011

PASAJE VERDE: TERCER Y CUARTO PASO

Aunque haga un par de meses que no hago ninguna entrada sobre el tema, el tema sigue sobre la mesa. Durante estos dos meses hemos ido informándonos, hablando del tema, reflexionando. Pensareis que igual me paso pensando en el tema, pero es que yo necesito, en algunos temas tenerlo todo bien pensado, no dar un paso en falso, persar que no me estoy equivocando y que si después alguna cosa no va todo lo bien que debiera ir que no sea porque la decisión se tomó a la ligera.
Nuestro tercer paso en el camino hacia nuestro pasaje verde fue asistir a una reunión que organizó AFAC sobre el tema. Yo no pude asistir pero Manolo sí. Tengo pendiente ver el video que cuelgan en la página de AFAC pero Manolo me habló de la información que le dieron. Fue otra forma del ver el tema, la de los papás con experiencia en el tema. La charla no giró demasiado sobre el tema de los trámites, algo de lo que es fácil informarse, sino que giró más alrededor de los niños y las niñas que vienen por pasaje verde, de las patologías, en fin de aquello que más puede angustiarnos. La charla nos dió otro punto de vista y alguna pista para nuestro siguiente paso.
Nuestro cuarto paso en el camino del pasaje verde ha sido hablar con un médico. Pedímos hora con una conocida doctora del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona. He de decir que era la tercera vez que me atendía esta doctora, las dos primeras para hacer un reconocimiento a Leire cuando hacía pocos meses que estaba con nosotros, en las tres ocasiones ha sido extremadamente atenta y amable y nos ha atendido muy bien. Después de esta última visita en la que nos ha hablado de las patologías del listado que nosotros le llevamos hemos salido convencidos de que el camino verde es una opción para la que somos perfectamente válidos. Ella nos ha abiertos los ojos un poco más, nos ha dado tranquilidad en el tema de tratamientos y consecuencias que pueden tener algunas de la patologías. Pero sobre todo me quedo con un par de comentarios que ella nos hizo y de los cuales me fio al 100% ya que tiene sobrada experiencia en atender a niños que vienen a España por la via de la adopción y nos dijo, literalmente: haceis bien en ir a China, los informes de salud que envian son fiables y los niños que vienen operados estan muy bien tratados. Así que después de esto como no vamos a ser capaces de hacer un camino verde. Ya sabemos que el factor sorpresa siempre existe, pero ¿acaso no existe por la vía ordinaria? ¿Acaso no existiría si se tratase de un hijo biológico?
Cuando salimos de allí y Manolo me dijo: Bueno, ya esta. He de reconocer que volví a sentir aquella sensación en el estómago que me decía que adelante que era el momento la misma sensación que sentí la primera vez y la misma sensación que sentí la primeva vez que abracé a mi hija.

8 comentarios:

gloria dijo...

Entonces la decisión está tomada!! Enhorabuena!!
Un abrazo.

Laura dijo...

Ha sido leer el 'bueno ya está' de Manolo... y me ha recorrido un escalofrío por todo el cuerpo...
Enhorabuena!!
Laura.

Silvia - Desenredando el hilo rojo dijo...

Diossssssssssssssssssssssss, diosssssssssssssssss, qué emoción leer esta entrada. A mí tb me ha emocionado el comentario de Manolo, te entiendo perfectamente.
Pues nada... ¡a empezar a caminar en verde ahora!
Un abrazo

Ester dijo...

Me encanta que nos hayas contado los pasos hasta tomar la decision!!!muchisimas gracias!!! yo cada vez me informo más y más sobre pasaje verde...me estoy enamorando de esta via...

Lo único que me falta (y supongo que lo dejaré para más adelante) es ponerme a mirar las patologías que podemos aceptar, eso donde lo puedo consultar?? te lo dijeron en la Ecai??? mi correo es maesca_4@hotmail.com por si me puedes dar la pista..jeje

Besotes y muchas felicidades por la decisión!

Ester

Bea - Nanita Nana dijo...

Os deseo muchísima suerte en esta nueva etapa. Sería interesante si hicieras una entrada hablando de las patologías sobre las que os habeis informado, lo que os ha comentado la doctora... Pienso que podría ayudar algunas personas a decantarse por este camino.

leo dijo...

Pues Isabel te diré que a nosotros nos costó año y medio tomar la decisión. Hacia algo menos de un año de nuestra vuelta de china con nuestra tercera hija cuando yo empecé a viajar por internet y conocer a los "waiting child" en las páginas americanas. Una vez que fui viendo a los niños que estaban esperando fue fraguando en nosotros la idea,..., fuimos teniendo claro que podiamos ser los padres de un niño con algo, el concepto de "sano" se fue transformado,... y al final solo tuvimos que superar el hecho de tener un cuarto hijo, no el que tuviese algo. Ha sido la decisión mas acertada y feliz de nuestras vidas.
Si quereis información pasad por este grupo http://es.groups.yahoo.com/group/AFA_HijosQueEsperan/ y por esta pagina http://hijosqueesperan.blogspot.com/

Y como ejemplo de patologías: labio leporino/paladar, albinismo, hemofilia, falta de miembros o parte (dedos, mano, pie;...), hipospadia, hepatitis B, problemas de piel (hemangionas, nevus, ictiosis,..) paralisi cerebral desde leves a graves, espina bifida (desde niños que corren y salta y controlan esfinteres hasta los que estan en silla de rueda), problemas oculares (desde estrabismo a ceguera), sorderas (leves o profunda),....., o bien simplemente la edad sanos a partir de 7 años.

Mirad que preciosidades http://www.newdaycreations.com/foster/

Besos y enhorabuena por tu decisión

Leonor

María dijo...

BIENNNNNN, BIENNNN Y BIENNNNNNN!!!!!

enhorabuena por la decisión!!.

un superbeso

maría

Mei dijo...

Ya veo que mi blog está entre tus direcciones...por lo tanto...no tengo mucho que contarte...un fortísimo abrazo y recuerda que todos los niños tienen derecho a unos padres...Mi camino es duro, difícil y agotador, unos días; otros, feliz, deslizante y muy gratificante, junto a mi hijo...Te deseo un camino verde luminoso y lleno de felicidad...